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A retirada de lotes de medicamentos do mercado é uma medida de segurança que costuma chamar a atenção de pacientes e profissionais de saúde. No caso recente da furosemida injetável, a decisão de recolhimento partiu do próprio fabricante e foi oficializada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), buscando reduzir riscos e reforçar o controle sobre produtos usados em situações clínicas delicadas, como emergências cardíacas e renais.
Por que houve o recolhimento da furosemida injetável?
A furosemida injetável é usada, principalmente, em cenários de urgência, o que torna qualquer alerta de segurança particularmente sensível. No caso em questão, o fabricante identificou indícios de fragilidade do vidro das ampolas de alguns lotes produzidos, o que pode gerar quebra, contaminação ou presença de partículas.
Quando uma empresa detecta um potencial desvio de qualidade, a prática recomendada é o recolhimento voluntário, antes de a situação se transformar em incidente maior. A Anvisa, então, avalia as informações técnicas, publica a medida no Diário Oficial e define o alcance da suspensão, orientando serviços de saúde sobre quais lotes devem ser retirados, sem afetar outros produtos regulares.
Para que serve a furosemida e quando ela é utilizada?
A furosemida é um diurético amplamente utilizado, que aumenta a eliminação de água e sais pelos rins, reduzindo o acúmulo de líquidos no organismo. A forma injetável costuma ser reservada a situações em que é necessária resposta rápida ou em pacientes que não podem usar medicação por via oral, inclusive em unidades de terapia intensiva.
Entre as principais indicações da furosemida injetável, destacam-se:
- Edema por doenças cardíacas e renais, quando há retenção de líquidos em membros ou outros tecidos;
- Edema pulmonar, com acúmulo de líquido nos pulmões que prejudica a respiração;
- Edema cerebral ou inchaço decorrente de queimaduras extensas;
- Tratamento auxiliar em hipertensão arterial, combinado a outros medicamentos;
- Indução de diurese em alguns casos de envenenamento, para facilitar a eliminação de toxinas.
Como funcionam os medicamentos manipulados e qual é o limite de divulgação?
Paralelamente ao recolhimento da furosemida, a Anvisa também atuou sobre medicamentos manipulados de uma empresa específica, proibindo a divulgação de preparações magistrais em plataforma de vendas on-line. As normas de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias vedam a exposição de fórmulas manipuladas para fins de propaganda direta ao público, justamente por não se tratarem de produtos padronizados.
Um medicamento manipulado é produzido para um paciente em particular, com base em prescrição individualizada, com fórmula e dose ajustadas à necessidade clínica e a possíveis restrições, como alergias a corantes ou excipientes. Essas preparações não são itens de prateleira para consumo em massa, mas soluções personalizadas, e a divulgação ampla poderia induzir uso sem acompanhamento adequado ou fora da indicação prescrita.
Quais cuidados pacientes e serviços de saúde devem adotar?
Diante de medidas como o recolhimento da furosemida injetável ou da restrição de divulgação de produtos manipulados, alguns cuidados práticos ajudam a manter a segurança do tratamento. Pacientes e instituições devem estar atentos às orientações oficiais, à rastreabilidade dos produtos e à comunicação com o profissional prescritor.
Entre as principais ações recomendadas para pacientes, farmácias, hospitais e serviços públicos de saúde, destacam-se:
- Verificação de lotes: checar estoques, separar e devolver produtos contemplados em comunicados oficiais da Anvisa.
- Consulta a fontes oficiais: acompanhar resoluções e alertas no site da Anvisa e no Diário Oficial da União.
- Conferência de prescrição: garantir que medicamentos manipulados sejam preparados especificamente para o paciente, conforme orientação médica.
- Registro de eventos adversos: notificar suspeitas de problemas relacionados a medicamentos nos sistemas de farmacovigilância.
- Substituição adequada: quando um lote é recolhido, a troca por outro lote ou outro diurético deve seguir avaliação profissional.
Essas situações mostram como o controle sanitário atua tanto na qualidade de produtos industrializados, como a furosemida injetável, quanto na regulação das farmácias de manipulação. O objetivo central é preservar a segurança do tratamento, garantindo que o medicamento usado corresponda ao prescrito e esteja de acordo com as normas vigentes em 2025.
Fonte: Terra Brasil
Fonte: Diário Do Brasil
