A Pfizer Brasil lança a campanha Cuidados Raros para dar voz aos pacientes acometidos por doenças raras. A iniciativa tem como principal objetivo alertar a população sobre sinais e sintomas, contribuindo para o diagnóstico precoce e para o encaminhamento dos pacientes ao tratamento adequado. A ação também apoiará um projeto especial da SOS Mata Atlântica para o plantio de 5 mil espécies de árvores raras ou em extinção na região.
“Sabemos que existe uma forte carência de informações sobre o universo das doenças raras, por isso a importância desta campanha”, explica Adriana Ribeiro, diretora Médica da Pfizer Brasil. “A grande maioria dos pacientes leva anos para receber o diagnóstico correto, atrasando o início do tratamento”, completa.
Duas vidas raras
O mote da campanha é a história de amizade entre um menino e uma planta rara, narrada em uma animação, que traz a união entre cuidados, atenção e rede de apoio necessários para essas duas vidas raras: a do paciente e de uma espécie da Mata Atlântica, o Jacaranda cuspidifolia. Ao final, o espectador percebe que o filme faz uma referência direta à jornada dos pacientes com doenças raras. Depoimentos reais encerram a produção, ajudando no entendimento sobre as condições especiais de quem tem essas enfermidades.
A animação será veiculada nas redes sociais da Pfizer Brasil e tem objetivo de sensibilizar o maior número possível de pessoas. O programa Florestas do Futuro, da SOS Mata Atlântica, será financiado para o plantio de espécies nativas, como o Jequitibá Branco e a Copaíba, em apoio à restauração florestal desse bioma. Pacientes de doenças raras farão o cultivo simbólico de algumas mudas.
Mais sobre doenças raras
· Estima-se que as doenças raras acometem até 65 pessoas a cada 100 mil, ou seja, 1,3 pessoas para cada 2 mil indivíduos. Elas são classificadas conforme os quatro principais fatores: incidência, raridade, gravidade e diversidade. Não se tem o número exato de doenças raras, porém calcula-se que existam entre 6 mil a 8 mil tipos diferentes em todo mundo.
·Aproximadamente 80% das Doenças Raras têm origem em fatores genéticos; os demais fatores podem proceder de causas ambientais, infecciosas, imunológicas, entre outrosi.
· Na maior parte dos casos, as doenças raras são crônicas, progressivas, degenerativas e podem impactar negativamente a qualidade de vida dos pacientes. No entanto, um tratamento adequado é capaz de reduzir complicações e sintomas, assim como impedir o agravamento e a evolução da doença.
·Atualmente, existem 36 protocolos de tratamento, que orientam médicos, enfermeiros, técnicos de enfermagem e demais profissionais de saúde sobre como realizar o diagnóstico, o tratamento e a reabilitação dos pacientes, bem como a assistência farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS)
· Segundo o Ministério da Saúde, o Sistema Único de Saúde (SUS) disponibiliza atendimentos para prevenção, diagnóstico, tratamento e reabilitação de pessoas com doenças raras, além de tratamento dos sintomas. Dentro da regulamentação, o SUS incorporou 19 exames de diagnóstico.
· Duas doenças raras que tiveram grandes avanços na atenção ao paciente no Brasil são a Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF), com terapia coberta pelo SUS, e a Cardiomiopatia Amiloidótica por transtirretina (ou Amiloidose Cardíaca por transtirretina), que tem um tratamento atualmente em avaliação para o fornecimento pelo SUS.
Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)
· De origem predominantemente portuguesa, a Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF) é uma doença progressiva, incapacitante e irreversível, que costuma se manifestar entre os 30 e os 40 anos de idade[iv].
· A PAF é uma doença neuromuscular autossômica e dominante, ou seja, o filho de um paciente apresenta 50% de risco de também ser portador da mutação que causa a enfermidade.
· As mutações ocorrem em uma proteína do corpo chamada transtirretina (TTR), que é produzida sobretudo pelo fígado. A Val30Met é a mutação mais comum no Brasilv.
· Degenerativa e com elevado potencial incapacitante, a PAF costuma se apresentar com a combinação de um ou mais dos seguintes sintomas:
· Formigamentos nos membros inferiores;
· Perda de sensibilidade à temperatura nos membros inferiores;
· Posteriormente, esses sintomas podem evoluir para braços e mãos, levando à atrofia e perda gradual dos movimentos;
· Alterações gastrointestinais, com alternância de diarreia e constipação;
· Insuficiência renal e cardíaca;
· Perturbações visuais, como glaucoma e olhos secos;
· Desmaios ou tonturas, geralmente ao se levantar ou mudar de posição bruscamente;
· Pacientes homens podem ainda apresentar quadros de disfunção erétilv.
· Em termos de tratamento, o transplante hepático foi a única opção desde a década de 1990; no início 2010, no entanto, as opções de tratamento foram ampliadas com o desenvolvimento de medicamentos modificadores da doença como o estabilizador da transtirretina[v].
- Existem estudos com outras alternativas, como a terapêutica baseada em oligonucleotídeos antisense e o RNA de interferência, duas metodologias distintas destinadas a corrigir a produção de transtirretina.
Cardiomiopatia Amiloidótica por Transtirretina
· A cardiomiopatia amiloidótica por transtirretina é uma doença rara e subdiagnosticada que está associada à insuficiência cardíaca progressiva.
· A prevalência da cardiomiopatia amiloidótica por transtirretina, no Brasil e em âmbito mundial, é desconhecida. Estima-se que menos de 1% dos pacientes já tenham sido diagnosticados.
· Sem tratamento, a expectativa de vida do paciente é de apenas 2 a 3 anos e meio após o diagnóstico.
· Em decorrência de uma mutação genética ou da senilidade do paciente, a proteína transtirretina perde a sua estabilidade, se quebra, torna-se insolúvel, levando à formação de fibrilas amiloides, que se acumulam em diversos tecidos do corpo. Essas estruturas, quando se depositam no coração, interferem em seu funcionamento. Umas das opções para o tratamento consiste na estabilização dessas proteínas.
· Em sua maioria, os pacientes demonstram sintomas da cardiomiopatia amiloidótica por transtirretina a partir dos 60 anos, podendo também apresentar polineuropatia progressiva, hipotensão postural e discreta infiltração do miocárdio.
· As principais manifestações clínicas que também podem acometer o paciente são:
· Cardiomiopatia restritiva – condição na qual as paredes do coração ficam rígidas, dificultando seus batimentos adequados
· Disfunção sistólica – alterações no enchimento ventricular;
· Hipotensão postural – queda da pressão arterial ao se levantar;
· E distúrbios de condução elétrica cardíaca.
Grandes Avanços que Mudam as Vidas dos Pacientes
Na Pfizer, usamos conhecimento científico e recursos globais para trazer terapias que prolonguem e melhoram significativamente as vidas das pessoas. Buscamos estabelecer o padrão de qualidade, segurança e valor na descoberta, desenvolvimento e fabricação de produtos para a saúde, incluindo medicamentos e vacinas inovadores. Todos os dias, os colegas da Pfizer trabalham em mercados desenvolvidos e emergentes para o progresso do bem-estar, da prevenção e de tratamentos que desafiam as doenças mais temidas de nossos tempos. Somos uma das maiores empresas biofarmacêuticas de inovação do mundo e é nossa responsabilidade e principal função colaboramos com profissionais de saúde, governos e comunidades locais para promover e ampliar o acesso a cuidados confiáveis e acessíveis com a saúde em todo o mundo. Há mais de 150 anos atuamos para fazer a diferença para todos aqueles que confiam em nosso trabalho. Para saber mais, acesse nosso site: www.Pfizer.com ou www.pfizer.com.br, siga-nos no Twitter: @Pfizer e @Pfizer News, LinkedIn, YouTube e curta nossa página no Doenças Raras. Ministério da Saúde. Acessado em 14/02/2022. https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/d/doencas-raras-1/doencas-raras
ALVES IL, Altland K, ALMEIDA MR, et al. Screening and biochemical characterization of transthyretin variants in the Portuguese population. Hum Mutat. 1997;9(3):226-33.
COUTINHO P. in: GLENNER gg et al, eds. Amyloid and amyloidosis. Amsterdam: Excerpta Medica, 1980.
Maurer MS, Schwartz JH, Gundapaneni B, Elliott PM, Merlini G, Waddington-Cruz, M, Kristen AV, Grogan M, Witteles R, Damy T, Drachman BM, Shah SJ, Hanna M, Judge, DP, Barsdorf AI, Huber P, Patterson TA, Riley S, Schumacher J, Stewart M, Sultan; MB, Rapezzi C; ATTR-ACT Study Investigators. Tafamidis Treatment for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. N Engl J Med. 2018 Sep 13;379(11):1007-1016. rq. Bras. Cardiol. vol.108 no.1 São Paulo Jan. 2017 Epub Dec 19, 2016
