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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (29), o registro de cinco novas canetas aplicadoras de medicamentos à base de liraglutida e semaglutida, substâncias utilizadas no tratamento do diabetes e da obesidade.
Segundo informações divulgadas pelo Metrópoles nesta quinta-feira (29), a decisão foi publicada por meio da Resolução nº 4.244/2026 no Diário Oficial da União (DOU). Os novos registros ampliam a lista de medicamentos desse tipo autorizados no mercado brasileiro.
Entre os produtos aprovados estão três medicamentos à base de liraglutida e dois de semaglutida. As indicações variam conforme o medicamento.
Veja quais são as canetas aprovadas
- Aribet (liraglutida): indicado para o tratamento do diabetes. O registro foi concedido à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda., com fabricação pela indiana Biocon.
- Lyrza (liraglutida): indicado para o tratamento da obesidade, associado à prática de exercícios físicos e a mudanças na alimentação. Também é registrado pela Farma Vision, com fabricação da Biocon.
- Wylovol (liraglutida): indicado para o tratamento da obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudanças alimentares. O registro pertence à Farma Vision, e a fabricação é da Biocon.
- Embeltah (semaglutida): indicado para o tratamento do diabetes. O registro foi concedido à Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil Ltda., com fabricação pela indiana OneSource Specialty.
- Sevema (semaglutida): indicado para o tratamento do diabetes. O registro pertence à Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., também com fabricação pela OneSource Specialty.
Ampliação da oferta
Segundo as informações divulgadas, com as novas aprovações, a Anvisa chega a 20 registros de canetas utilizadas no tratamento do diabetes e da obesidade em 2026.
A iniciativa está relacionada à ampliação da oferta de medicamentos no mercado brasileiro e à estratégia do Ministério da Saúde no âmbito do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis), que busca fortalecer a produção e o abastecimento nacional de produtos de saúde.
O registro sanitário autoriza a comercialização do medicamento conforme as condições aprovadas pela agência, mas não significa, por si só, que ele será disponibilizado imediatamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
