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Anvisa suspende lote de dipirona após identificar risco na solução A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/mL em todo o Brasil. A medida atinge hospitais, clínicas e outros serviços de saúde, além de alertar pacientes, inclusive em Lavras e região.
De acordo com a resolução publicada no Diário Oficial da União, a decisão envolve o lote 24112378, fabricado pela empresa Hypofarma. O produto é apresentado em caixas com 100 ampolas de 2 mL.
A suspensão ocorreu após análises laboratoriais identificarem a presença de partículas na solução injetável. Esse tipo de falha indica a existência de materiais estranhos ou não dissolvidos no medicamento, o que pode comprometer a segurança do uso e trazer riscos à saúde.
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Fonte: Diário Do Brasil
